Блог

У меня есть около 100 данных для одного фенотипа и 1000 маркеров для данных генотипа. Я использую «qtl» в программном обеспечении R и пытаюсь запустить их После этого, я получил такой результат.

Количество хромосом трудно определить. Я ищу другие возможные способы сделать это более понятным, но я еще не нашел его. У кого-нибудь есть какие-нибудь идеи? или что-то не так в «входных данных»?

Мне действительно нужна твоя помощь. Спасибо.